Implantierbare Collamer-Linse (ICL): Risiken & Wahrscheinlichkeiten

Die ICL (EVO/EVO+) ist eine sehr sichere Option für mittlere bis hohe Myopie. Damit Patientinnen und Patienten die Entscheidung fundiert treffen, zeigen wir die wichtigsten Risiken und deren Wahrscheinlichkeiten.

Vergleich Literatur vs. unsere Daten (in %)

Der Mittelwert der jeweiligen Literatur-Spanne wird den Ergebnissen unseres Verfahrens ICL Pro gegenübergestellt.

RisikoUnsere Daten (ICL Pro)Literatur (Spanne)Warum bei uns weniger?
Linsentrübung (ASC)0,00 %0,00-0,53 %mit EVO deutlich seltener als frühere ICL-Modelle; v.a. bei niedrigerem Vault/älteren Patienten
Endophthalmitis0,0 %0,02-0,04 %extrem selten; OP-Hygiene & intrakamerales Antibiotikum reduzieren das Risiko
IOP-Spitzen (behandlungsbedürftig)0,01 %0,50-3,00 %wir verwenden keine Cortisontropfen und implantieren nur mit wasserlöslichen Gels
Pupillenblock (EVO)0,0 %0,00-0,05 %durch Zentralport extrem selten; keine präop. PI nötig
Re-OP (Rotation/Exchange)0,50 %0,2-10 %Gründe: Verdrehung der Linse nach OP, zu hoher/niedriger Vault
Netzhautablösung (RRD, frühe Jahre)0,0 %0,10-0,85 %Risiko primär myopiebedingt; ICL erhöht es nicht eindeutig

Begriffe einfach erklärt

ASC-Linsentrübung

Anterior subkapsuläre Linsentrübung durch Kontakt oder metabolische Veränderungen. Bei EVO ICL selten.

Dysphotopsien

Lichtphänomene (Halos/Glare). Bei multifokalen Linsen häufiger; nehmen oft mit der Zeit ab (Neuroadaption).

ECD

Endothelzell-Dichte der Hornhaut. Regelmäßige Kontrollen empfohlen.

Endophthalmitis

Sehr seltene bakterielle Entzündung im Augeninneren nach der OP. Sterile Abläufe und Antibiotika senken das Risiko deutlich.

Pupillenblock

Abflussstörung des Kammerwassers. Beim EVO durch Zentralport praktisch verhindert.

Vault

Abstand zwischen ICL und körpereigener Linse, optimal grob 250-900 µm.

Warum sind unsere Raten bei ICL Pro niedriger?

  • EVO/ EVO+ ICL mit Zentralport: keine präoperative Iridotomie, deutlich weniger Pupillenblock und ASC verglichen mit früheren Modellen.
  • Präzise biometrische Messung für die Größenauswahl und Vault-Zielbereich sowie KI-gestützte Sizing-Modelle, die wir in unserem Haus entwickelt haben.
  • Verwendung von wasserlöslichen Gelen zur Implantation zur Vermeidung von Druckspitzen.
  • Netzhaut-Scan vor der OP (ggf. prophylaktische Laserkoagulation) bei myopen Risikofunden.
  • Sterile Einmalsets, getrennte Chargen & intrakamerales Antibiotikum zur Minimierung des Infektionsrisikos.
  • Strukturiertes Tropf-Schema & engmaschige Nachsorge zur Vermeidung von Entzündungen/Druckspitzen sowie keine Cortisontropfen.

Was bedeutet das für mich als Patientin oder Patient?

Die individuellen Risiken hängen u. a. von der Höhe der Myopie bzw. der Augenlänge, der Vorderkammer-Tiefe, der Endothelzellzahl, der Linsengröße/Vault und der konsequenten Nachsorge ab. Wir besprechen Ihre persönlichen Werte und wählen die optimale Linse.

Sie möchten einen Termin zur Erstberatung?

Buchen Sie gleich hier online Ihren Wunschtermin oder melden Sie sich telefonisch.

TERMIN

Quellen

• Parkhurst G. et al. Three-Year Results from the United States FDA Prospective Multicenter Clinical Study of the EVO/EVO+ ICL. Dovepress OPTH, 2025.

• Packer M. The ICL with a central port: review of the literature. Clin Ophthalmol, 2018.

• Kamiya K. et al. Nationwide Multicenter Study on EVO-ICL (1 Jahr): ECD-Verlust ~0,8%. Frontiers in Medicine, 2022.

• Yang W. et al. Four-year observation of corneal endothelium changes after ICL. BMC Ophthalmology, 2020.

• Al-Abdullah A. et al. Retinal complications after pIOLs: RRD ~0,7% (ICL). PubMed, 2015.

• Bamashmus M. et al. Posterior vitreous & RD after ICL: RD ~0,32%. PMC, 2013.

• Zhang H. et al. Perioperative problems related to ICL: Endophthalmitis ~0,0167%; Sekundärglaukom 0–5%. Int Ophthalmol, 2022.

• Hirabayashi M. et al. ICL Exchanges/Explantations due to sizing in US high-volume center: ~1,1%. Dovepress OPTH, 2025.

• Wei R. et al. Realignment/Exchange after EVO ICL: ~0,21%. PubMed, 2022.